Полный цикл разработки и производства лекарственных препаратов и БАД
Клинические исследования
и системный анализ научных публикаций. Сопровождение сертификации для вынесения информации об эффективности и полезных свойствах на упаковку БАД
Наши преимущества
Запуск бренда с нуля
от идеи - до серийного производства
От 1000
единиц продукции в партии
GMP, ISО
российские и международные стандарты
«Честный знак»
выпуск с национальной системой маркировки
Клинические исследования
сотрудничаем с ведущими медицинскими центрами
Доставка
работа по России и СНГ
Почему мы?
Мы постоянно ищем новые пути, которые позволят улучшить качество жизни пациентов. Наш успех основан на научных инновациях, которые мы активно интегрируем в процессы производства наших продуктов
Подробнее о компании
Полная прозрачность
Круглосуточная видеосъемка производственного процесса
Собственный R&D центр
Сотрудники с научными степенями
Полный цикл
От разработки рецептуры до оформления документов для выхода на российский и зарубежные рынки
Профессиональная команда
Ключевой технический и производственный персонал со стажем работы в индустрии от 15 лет
Контроль качества
Посерийный контроль выпускаемой продукции
О нас
Больше 20 лет успешно совмещаем контрактное производство и собственные разработки
Партнеры о нас
Частые вопросы
Контрактное производство — это выпуск продукции под вашим брендом на нашей производственной площадке. Мы можем реализовать весь проект под ключ, либо подключиться только на необходимом этапе: разработать формулу, подобрать форму выпуска, подготовить документацию, осуществить трансфер производства и перенести производственный процесс на наши мощности.
Можем создать для вас аналог имеющегося на рынке продукта (полный аналог по составу, либо альтернативный состав с тем же действием). Можем разработать комплементарный БАД в продолжение вашей косметической линейки или в логике вашей услуги.
Минимальный объем заказа – от 500 единиц продукта.
Сроки запуска нового продукта индивидуальны и сильно зависят от сложности проекта, специфики сырья и объема заказа.
При начале сотрудничества, мы согласуем с вами сроки планируемых отгрузок и заранее поставим ваш продукт в производственный план. Если сфоримировать годовой календарь отгрузок затруднительно, мы рекомендуем формировать новые заявки за 2-3 месяца до желаемой даты отгрузки, чтобы встроить изготовление вашего продукта в очередь производственного процесса и процедур необходимого контроля.
Сразу после прохождения необходимого выпускного контроля и формирования документов качества, мы будем готовы отгрузить вам заказанную продукцию. Условия доставки обговариваются индивидуально и фиксируются в договоре.
Каждый проект всегда индивидуален, поэтому мы можем назвать только ориентировочные сроки.
Запустить на рынок новый бренд БАД довольно быстро. Если продукт выбирается из списка наших готовых и зарегистрированных рецептур, от заказчика требуется только согласование дизайна и заказа упаковочных материалов. Такие заказы исполняются в срок до 2-3 месяцев.
Если планируется новый состав, потребуется его научная и технологическая разработка, а также процедура государственной регистрации. Такие проекты обычно реализуются в срок до 6 месяцев.
Запуск нового лекарственного препарата займет намного больше времени, нежели БАД. От появления идеи нового препарата до вывода его на рынок может пройти 5 - 10 лет: полная фармразработка формулы, доклинические исследования для проверки гипотезы и подтверждения механизма действия; затем - клинические исследования I и II фазы с участием добровольцев для всесторонней оценки безопасности и эффективности. Только после этого возможна регистрация лекарственного средства, которая сопровождается обязательным подтверждением контроля качества производственного процесса.
Запуск воспроизведенного препарата (дженерика) проще и быстрее, и может занять около полутора лет. Так как этап фармразработки и подробных исследований уже пройден при создании оригинального лекарственного препарата, для воспроизведенного препарата не требуется продолжительных клинических и доклинических исследований. Обычно достаточно исследовния биоэквивалентности; иными словами, необходимо доказать совпадение формулы с воспроизводимым (оригинальным) препаратом.
Свяжитесь с нами
Новости
МБФ на Форуме «Вузовская наука. Инновации‑2026»